產(chǎn)品介紹 【EVA交聯(lián)度測(cè)試系統(tǒng)】
原理：EVA類(lèi)膠粘劑結構，在應(yīng)用工藝中由于加熱粘接固化意見征詢，部分EVA交聯(lián)成凝膠逐漸完善。用溶劑二甲苯來(lái)萃取樣品中未交聯(lián)部分，從而得以進(jìn)行交聯(lián)度的測(cè)定自動化。
儀器

 ＊大口圓底燒瓶及塞子提升。用磨口或軟木塞連接。如進(jìn)行1~2只樣品測(cè)定以500mL為宜不折不扣；如進(jìn)行2~3只樣品測(cè)定以1000mL 為宜支撐能力；如進(jìn)行數(shù)只但不超過(guò)6只則以2000mL的燒瓶較為適用。

＊加熱套或恒溫油槽高效利用。要求熱容量足以加沸二甲苯（沸點(diǎn)為135~144°C）大數據。

＊回流冷凝管。帶磨口或以軟木塞和燒瓶連接講實踐，冷凝管磨口尺寸與圓底燒瓶的磨口尺寸一致，長(zhǎng)度適當(dāng)奮戰不懈。

＊支架和夾子市場開拓。用于固定燒瓶和冷凝管措施。

＊真空烘箱。附帶能產(chǎn)生0.87MPa真空度的真空源新模式。

＊120目不銹鋼網(wǎng)

＊精度為1/10000的托盤(pán)電子分析天平實現。

試劑

＊二甲苯A.R，分析純或化學(xué)純組織了。

＊2服務體系，6-二叔丁基-4-甲基苯酚（即抗氧劑264）。

實(shí)驗(yàn)方法

分析步驟

不銹鋼網(wǎng)袋的制作：

 ＊先將不銹鋼網(wǎng)洗凈搶抓機遇，晾干分析，放入100℃左右的烘箱烘干，冷卻后截取35×90mm全面闡釋，對(duì)折成35×45mm的長(zhǎng)方形非常激烈，兩側(cè)邊折進(jìn)7.5mm釘住，制成頂端開(kāi)口的袋（尺寸約20×45mm）引人註目，并且要保證折起的兩邊鋼好能被訂書(shū)釘釘住領域，而且做好的試樣袋要能放入燒瓶，尺寸不能太大好宣講。稱(chēng)重量為（W1）註入新的動力。

分析操作

＊將已交聯(lián)過(guò)的EVA膠樣（在不同部位取樣），用剪刀剪成小碎片，在1/10000電子天平式準(zhǔn)確稱(chēng)取試樣0.1450~0.1500 g準(zhǔn)確到0.0001g雙重提升，將樣品放入已知重量的120目不銹鋼網(wǎng)袋里，稱(chēng)（袋和試樣）重（W2）長遠所需。

＊將袋口折邊釘上求索，構(gòu)成試樣包，稱(chēng)（袋和試樣）重（W3）規模。

＊試樣包用銅絲懸吊在回流裝置的燒瓶中穩定發展，以二甲苯為溶劑（溶劑要充足，2000mL燒瓶要裝1000g溶劑聯動；1000mL燒瓶要裝500g溶劑）增持能力。沸騰回流5h，一般回流速度為20~40滴/分行業內卷。（為防止試樣的再度交聯(lián)追求卓越，加入溶劑重量1%左右的抗氧劑）冷卻，取出試樣袋（懸掛起來(lái)參與能力，以除去過(guò)量的溶劑）后合理需求，再放入真空烘箱（溫度141±20℃，真空度0.8MPa）中烘3h，取出試樣袋于干燥器內(nèi)冷卻15min發力，取出稱(chēng)量（W4）優勢領先。

計(jì)算

W1：三邊封口一邊開(kāi)口的袋重。

W2：裝有試樣的袋重（三邊封一邊開(kāi)口的袋）

 W3：裝有試樣封口的袋重

 W4：萃取并干燥后的試樣袋重

分析與結(jié)果

＊通過(guò)多項(xiàng)實(shí)驗(yàn)共創美好，結(jié)果顯示推動並實現，不銹鋼網(wǎng)袋和未交聯(lián)的EVA樹(shù)脂不會(huì)影響此分析方法的準(zhǔn)確性。

＊萃取時(shí)間5h后覆蓋範圍，交聯(lián)度變化不大優化程度。

＊交聯(lián)劑用量增加，EVA的交聯(lián)度也會(huì)上升奮勇向前，與實(shí)際工藝吻合不斷豐富。

討論

＊本測(cè)試方法屬溶劑萃取法。試樣要在有代表性的不同部位取出數據。萃取劑要達(dá)到一定的沸騰程度創新的技術，使起攪拌作用。所懸掛的試樣袋底邊顯著，盡可能靠近瓶底快速增長，使之確保溶解。

＊萃取劑二甲苯（含抗氧劑）可重復(fù)使用占，直到渾濁為止高質量，渾濁的萃取劑不必倒掉，可回收再用激發創作，回收率達(dá)80~90%前景。

＊二甲苯是有毒、易燃溶劑增幅最大，只能在通風(fēng)柜內(nèi)使用共享應用，要戴上防護(hù)用品，要小心操作標準。

＊輔助用具：銅絲示範推廣、訂書(shū)釘、細(xì)銅絲即將展開、橡皮管大幅增加、剪刀、鑷子傳承、老虎鉗等特點、針、橡膠手套綠色化發展、棉紗手套至關重要、0~200℃的溫度計(jì)，盤(pán)子。

 結(jié)語(yǔ)

＊使用此法提升行動，分析數(shù)據(jù)平行綜合措施，不同試樣的分析數(shù)據(jù)符合它的規(guī)律性，能滿(mǎn)足工藝與應(yīng)用上對(duì)交聯(lián)度測(cè)定的需要自然條件，故本法是可行的。

 ＊本測(cè)定方法同樣適用于聚烯烴及其共聚物的交聯(lián)度測(cè)定開展。

 ＊干燥器
 EVA交聯(lián)度的測(cè)試方法一

 Define:交聯(lián)度是指EVA分子經(jīng)過(guò)交聯(lián)反應(yīng)達(dá)到不溶不熔凝膠固化的程度互動互補。

Principle:是將EVA樣品置于二甲苯中萃取，未經(jīng)交聯(lián)的EVA全部溶到二甲苯中意向，已交聯(lián)的EVA不溶意料之外，通過(guò)殘留試樣量與試樣總量的比值確定交聯(lián)度。

Equipmentreagent:

1形式、儀器裝置及器具

磨口圓底燒瓶置之不顧、回流冷凝管、電加熱油浴數字化、真空烘箱方便、不銹鋼絲網(wǎng)袋

 2、試劑

 二甲苯:A.R級(jí)各領域、2應用領域，6-二叔丁基-4-甲基苯酚（抗氧劑264）

Step：

1、試樣制備
取膠膜一塊,將TPT/膠膜/膠膜/玻璃疊合后,按平時(shí)一次固化工藝固化交聯(lián),（或者按廠(chǎng)家工藝要求固化交聯(lián)）將已交聯(lián)好的膠膜剪成小碎片待用.

2進行培訓、不銹鋼絲網(wǎng)袋（120目）制備

          1洗凈發展機遇，晾干，放入100℃左右的烘箱烘干法治力量，冷卻全技術方案。

           2剪取80mm×40mm,對(duì)折成40mm正方形,兩側(cè)對(duì)折進(jìn)6mm后固定,制成頂端開(kāi)口的袋。稱(chēng)重為W1共享。

   3信息化、試驗(yàn)步驟

                1取試樣0.5g±0.01g,放入不銹鋼絲網(wǎng)袋中,稱(chēng)重為W2。

                 2封住袋口作成試樣包,并稱(chēng)重為W3全面闡釋。

                3 試樣包用細(xì)銅絲懸吊在回流冷凝管下的燒瓶中,燒瓶?jī)?nèi)加入1/2二甲苯溶劑,加熱到140℃左右,溶劑沸騰回流5h～6h時(shí) ,回流速度保持20滴/分～40滴/分.

             4冷卻取出試樣包,懸掛除去溶劑液滴,然后放入真空烘箱內(nèi),溫度控制在140℃,真空度為0.08Mpa,干燥3h,*除去溶劑.

            5將試樣包從真空烘箱內(nèi)取出,放置干燥器中冷卻20min后,取出稱(chēng)重為W4到0.01g

            結(jié)果計(jì)算     C=[1-（W3-W4）/（W2-W1）]×100 式中:

                C—交聯(lián)度%                             W1—空袋重量g

                 W2—裝有試樣的袋重g             W3—試樣包重g

                  W4—經(jīng)溶劑萃取和干燥后的試樣包重g

                   EVA交聯(lián)度的測(cè)試方法二

                 采用測(cè)定凝膠含量來(lái)分析EVA的固化程度創造。

       交聯(lián)度是指EVA分子經(jīng)過(guò)交聯(lián)反應(yīng)達(dá)到不溶不熔凝膠固化的程度。其原理是將EVA樣品置于四氫呋腩中萃取貢獻法治，未經(jīng)交聯(lián)的EVA全部溶到四氫呋喃中設備製造，已交聯(lián)的EVA不溶，通過(guò)殘留試樣量與試樣總量的比值確定交聯(lián)度攻堅克難。

       1管理、提取已交聯(lián)的EVA樣品（在分析天平上稱(chēng)重W1）

        2、樣品常溫下在四氫呋喃中進(jìn)行5小時(shí)的萃取

           3、烘箱設(shè)置70℃效率和安，將樣品烘4小時(shí)后取出設計能力，稱(chēng)其重量W2。

             交聯(lián)度（%）=（W2/W1）×100%